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            β-葡萄糖苷酶(β-Glucosidase, β-GC)試劑盒說明書

            提 供 商: 上海研謹生物科技有限公司 資料大小:
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            β-葡萄糖苷酶(β-Glucosidase, β-GC)試劑盒說明書

            微量法

            正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

            測定意義:

            β-GC(EC 3.2.1.21)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,催化β-糖苷鍵水解, 具有多方面生理作用:在纖維素的糖化作用中,β-GC 負責進一步水解纖維素二糖和纖維素寡糖生成葡萄糖;β-GC 水解萜烯類香氣前驅體,使糖苷鍵合態(tài)變成游離態(tài)。從而產生香味;

            β-GC 能夠水解植物體內野黑櫻苷,釋放 HCN,從而防止昆蟲取食。

            測定原理:

            β-GC 分解對-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯酚,后者在 400nm 有大吸收峰, 通過測定吸光值升高速率來計算β-GC 活性。

            自備用品:

            可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水

            試劑組成和配制:

            提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

            試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前每瓶加入 12mL 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20℃保存。

            試劑二:液體 15mL×1 瓶,4℃保存。試劑三:液體 15mL×1 瓶,4℃保存。

            粗酶液提取:

            1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 :提取液體積mL500~10001 的比例建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液超聲波破碎細菌或細胞冰浴,功率 20%200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);15000g

            4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            2、組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。15000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            測定步驟

            1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 400nm,蒸餾水調零。

            2、加樣表

            試劑名稱(μL)

            測定管

            對照管

            試劑一

            120

             

            試劑二

            150

            150

            樣本

            30

            30

            充分混勻,放入 37℃準確水浴 30min 后,立即放入 95℃水浴 5min蓋緊,以防止水分散失

            流水冷卻后充分混勻(以保證濃度不變)

            試劑一

             

            120

             

            充分混勻,8000g,4℃,離心 5min,取上清液(在 EP 管或 96 孔板中加入下列試劑)

            上清液

            70

            70

            試劑三

            130

            130

            充分混勻,室溫靜置 2min 后,400nm 處測定吸光值 A,計算 ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管需設一個對照管。

            β-GC 活力計算:

            a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            標準條件下測定的回歸方程為 y=0.32x-0.0027;x 為標準品濃度(nmol/mL),y 為吸光值。

            (1)按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每 mg 組織蛋白每小時產生 1nmol 對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。

            β-GC 活力(nmol/h/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.32×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T

            =62.5×(ΔA+0.0027)÷Cpr

            需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。

            (2)按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每 g 組織每小時產生 1nmol 對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。

            β-GC 活力(nmol/h/g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.32×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

            =62.5×(ΔA+0.0027) ÷W

            (3)按細菌或細胞密度計算:

            單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每小時產生 1nmol 對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。

            β-GC 活力(nmol/h/104cell)=[(ΔA+0.0027) ÷0.32×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

            =0.125×(ΔA +0.0027)

            Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;V 反總:反應體系總體積,0.3mL;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.03mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;W:樣本質量,g; 500:細胞或細菌總數(shù),

            500 萬;T:反應時間,0.5h。

            b.用 96 孔板測定的計算公式如下

            標準條件下測定的回歸方程為 y=0.16x-0.0027;x 為標準品濃度(nmol/mL),y 為吸光值。

            (1)按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每 mg 組織蛋白每小時產生 1nmol 對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。

            β-GC 活力(nmol/h/mg prot)=[(ΔA+0.0027)÷0.16×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T

            =125×(ΔA+0.0027)÷Cpr

            需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。

            (2)按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每 g 組織每小時產生 1nmol 對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。

            β-GC 活力(nmol/h/g 鮮重)=[(ΔA+0.0027)÷0.16×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

            =125×(ΔA+0.0027) ÷W

            (3)按細菌或細胞密度計算:

            單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每小時產生 1nmol 對-硝基苯酚定義為一個酶活力單位。

            β-GC 活力(nmol/h/104cell)=[(ΔA+0.0027) ÷0.16×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

            =0.25×(ΔA +0.0027)

             

            Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;V 反總:反應體系總體積,0.3mL;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.03mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;W:樣本質量,g; 500:細胞或細菌總數(shù),

            500 萬;T:反應時間,0.5h。

            犬瘟熱抗原檢測卡

            滬公網安備 31011802001676號

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