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            間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒的性能
            點(diǎn)擊次數(shù):376 更新時(shí)間:2024-08-07

            間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒

            ,成骨誘導(dǎo)液

            貨號:YJ-MSCYD-002

            價(jià)格: 1780.0

            規(guī)格: 200ml

            產(chǎn)品描述

            本產(chǎn)品為團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化的間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒,可增強(qiáng)間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化的能力。

            本產(chǎn)品僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

            產(chǎn)品組成成分及保存

            試劑名稱

            體積

            保存條件

            有效期

            地塞米松

            20μL

            -20℃

            1 Year

            抗壞血酸

            400μL

            -20℃

            1 Year

            β-甘油磷酸鈉

            2mL

            -20℃

            1 Year

            谷氨酰胺

            2mL

            -20℃

            1 Year

            雙抗

            2mL

            -20℃

            1 Year

            胎牛血清

            20mL

            -20℃

            1 Year

            基礎(chǔ)培養(yǎng)基

            200mL

            2-8℃

            1 Year

            茜素紅染色液

            5mL

            RT(室溫)

            1 Year

            ? 注意:

            1.為保證產(chǎn)品的有效性,請避免反復(fù)凍融。

            2.配制好的誘導(dǎo)培養(yǎng)基保存于2-8℃,有效期為2周,請根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量合理配制。

            產(chǎn)品使用說明

            1. 成骨誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基的配制

            室溫條件下融化各因子及血清。各因子融化后,瞬時(shí)離心,使溶液集中于離心管底部。

            (注意:若因子或血清中有沉淀物,屬正常現(xiàn)象,無須過濾,避免成分丟失。)

            根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量,于無菌操作臺中配制誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基,建議每次配制50mL,配制比例見下表:

            試劑成分

            配制比例

            50mL配制體系

            地塞米松

            0.01%

            5μL

            抗壞血酸

            0.2%

            100μL

            β-甘油磷酸鈉

            1%

            500μL

            谷氨酰胺

            1%

            500μL

            雙抗

            1%

            500μL

            胎牛血清

            10%

            5mL

            基礎(chǔ)培養(yǎng)基

            補(bǔ)充至所需體積

            補(bǔ)充至總體積為50mL

            2. 成骨誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)步驟

            建議取第3~5代、純度達(dá)90%以上、狀態(tài)良好的間充質(zhì)干細(xì)胞,將其消化下來,離心收集,使用間充質(zhì)干細(xì)胞完全培養(yǎng)基調(diào)整細(xì)胞密度為1~5×105個(gè)cell/mL,均勻鋪于6孔板中,每孔2mL,置于37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

            (注意:此處細(xì)胞密度及培養(yǎng)液體積以6孔板為例,若為其它培養(yǎng)器皿,請根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整細(xì)胞密度及培養(yǎng)液體積。)

            待細(xì)胞匯合度達(dá)80%~100%時(shí),即可進(jìn)行誘導(dǎo)分化。

            小心吸棄細(xì)胞培養(yǎng)上清,沿孔壁緩慢加入提前配制好的誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基,每孔2mL,置于37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

            (注意:完全培養(yǎng)基加入細(xì)胞前需提前置于37℃預(yù)熱。)

            2day換用新鮮的誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基。換液時(shí),若細(xì)胞培養(yǎng)上清顏色變?yōu)槌吻宓狞S色,是由于細(xì)胞量較大,營養(yǎng)消耗較快導(dǎo)致的,請及時(shí)調(diào)整為每日換液。

            (注意:完全培養(yǎng)基加入細(xì)胞前需提前置于37℃預(yù)熱。)

            細(xì)胞誘導(dǎo)3周后,即可進(jìn)行茜素紅染色鑒定。

            3. 茜素紅染色分析

            細(xì)胞誘導(dǎo)分化結(jié)束后,小心吸棄細(xì)胞培養(yǎng)上清,1×PBS潤洗1~2次。每孔加入1mL細(xì)胞固定液(4%中性甲醛溶液等),室溫固定30 min

            吸棄細(xì)胞固定液,1×PBS潤洗2次。沿孔壁緩慢加入茜素紅染色液,每孔1mL,室溫染色30min

            (注意:染色液底部可能會有沉淀,吸取時(shí)盡量不要觸及底部。若細(xì)胞染色后有沉淀,1×PBS洗去即可。)

            吸出染色液,1×PBS潤洗,去掉浮色。顯微鏡下觀察細(xì)胞染色效果,鈣鹽呈較深的橙紅色。

            (注意:染色液可重復(fù)使用,建議收集。)

            間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒的性能

            質(zhì)量控制

            無菌檢測(細(xì)菌、真菌和支原體檢測)

            pH測試

            滲透壓檢測

            內(nèi)毒素

            相關(guān)產(chǎn)品

            間充質(zhì)干細(xì)胞

            原代間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)體系,貨號:PriMed-YJ-012-SF

            l PBS緩沖液,貨號:YJ-0800  

            注意事項(xiàng)

            僅限科研用。
            培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

            2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

            如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

            實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):



            滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

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